호주, 렘데시비르 코로나19 치료제로 승인.."중증 환자용"

(서울=뉴스1) 김서연 기자 = 호주가 10일 항바이러스제 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 승인했다.

AFP통신에 따르면 호주 식품의약품안전처(TGA) 이날 성명을 통해 "렘데시비르는 호주 당국이 바이러스 치료를 위해 처음 승인한 약으로, 코로나19 환자들의 입원 기간을 줄일 수 있다"고 밝혔다.

이어 "회복 기간을 줄임으로써 환자들은 더 일찍 병원에서 퇴원할 수 있고, 이는 (입원이) 필요한 사람들한테 병상 여유분을 줄 것"이라며 렘데시비르는 증상이 심각한 성년 및 청소년 환자한테만 이용하도록 잠정 승인됐다고 설명했다.

TGA는 "이 일은 호주의 팬데믹(세계적 대유행) 퇴치에 있어 주요한 이정표"라면서 "그러나 이 약물은 코로나바이러스 감염을 예방하거나 감염 증상이 약한 환자의 상태를 완화하진 않는다는 점을 확실히 해야 한다"고 강조했다.

TGA의 이번 결정은 유럽연합(EU) 집행위원회(EC)가 렘데시비르를 코로나19 환자 치료에 사용해도 좋다고 조건부 승인한 이후에 나온 결정이라고 AFP는 설명했다.

렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 개발한 항바이러스제로, 당초 에볼라바이러스 치료용으로 개발됐다. 그러나 코로나19 임상시험에서 환자 회복 기간 단축 등 효과를 보이자 세계 각국이 이를 치료제로 승인하며 물량 확보에 힘쓰고 있다.

미 식품의약국(FDA)은 지난 5월 렘데시비르를 코로나19 치료제로 긴급 승인했다. 지난달 30일 미 보건복지부는 렘데시비르 50만인 분량을 구입하기로 합의했다고 발표했는데 이는 7~9월 3개월간 생산되는 물량의 90%에 해당해 국제사회의 비판을 받고 있다.

sy@news1.kr