하버드대 의대와 공동 연구…내년 상반기 MD크림 정식 출시
화장품 ODM(연구·개발·생산) 기업 코스맥스가 스테로이드 성분이 없는 MD크림 개발에 성공, 병의원 시장 공략을 위한 교두보를 마련했다.
13일 코스맥스는 피부 마이크로바이옴 기반 소재 '언토피놀'(Untopinol)을 탑재한 MD크림(점착성투명창상피복재)에 대해 의료기기 GMP 적합 인정을 획득했다고 밝혔다. 코스맥스는 이번 인증 획득을 토대로 병의원용 제품 개발을 확대할 방침이다.
코스맥스는 미국 하버드대학교 의과대학과 공동연구를 통해 피부 마이크로바이옴 유래 성분이 민감성 피부에 미치는 개선 효과 및 작용 기전을 규명했다. 코스맥스가 개발한 MD크림의 주성분인 언토피놀은 항노화 피부 마이크로바이옴 필러스틴(Fillerstin)에서 문제성 피부 질환에 효과적인 물질을 극대화해 배양한 소재다.
코스맥스에 따르면, 언토피놀 MD크림은 스테로이드 성분 기반인 기존 제품들과 부작용 우려 없이 증상을 개선할 수 있다. 언토피놀 인체적용시험에서 경증~중등증 아토피성 피부염 환자 100명 중 전체 46.2%가 아토피성 피부염 중증도(EASI 점수) 개선을 경험했다. 코스맥스는 해당 연구에 대해 국내 특허를 출원했다.
지난해 코스맥스는 피부 마이크로바이옴을 이용해 스테로이드를 사용하지 않는 MD크림을 상용화하겠다고 밝힌 바 있다.
이번 인증에 따라 코스맥스는 오는 2026년 상반기 고객사를 통해 언토피놀 MD크림을 출시할 예정이다. 이번 인증을 계기로 병의원 전용 제품 뿐 아니라 기능성 화장품 제품군 확장도 적극 추진할 계획이다.
코스맥스는 지난해 바이오 소재 개발 전문 조직인 코스맥스BF(Bio Foundry)를 출범시키고 피부 마이크로바이옴의 산업적 활용을 위한 기술 연합체를 구축하고 있다.
이번 GMP 인증은 화장품을 넘어 마이크로바이옴 소재의 의료기기 적용이라는 새로운 장을 연 성과...앞으로도 피부과학과 바이오기술의 경계를 허무는 융합 연구를 지속할 것"
- 이병주 코스맥스비티아이 대표 -