"혈액검사로 MRD 진단 앞당긴다" GC의료재단 글로벌 허브랩 역할

GC녹십자, Sebia와 협력하여 MRD 검사 도입
M-inSight 혈액검사로 조기 진단 역량 강화
아시아 최초 글로벌 허브랩으로 지정된 쾌거

GC녹십자의료재단 진단검사센터 전경. GC녹십자 제공

[파이낸셜뉴스] GC녹십자의료재단이 글로벌 다발골수종 진단 전문기업 세비아(Sebia)와 협약을 체결하고, 최신 미세잔존질환(MRD) 혈액검사 기술인 'M-inSight'를 도입해 글로벌 레퍼런스 센터로 지정됐다.

이번 협력으로 GC녹십자의료재단은 미국과 프랑스에 이어 전세계에서 세 번째, 아시아 최초로 해당 센터로 선정됐다.

M-inSight는 치료 후 환자 체내에 남아 있는 극소량의 암세포를 탐지하는 비침습적 혈액 검사로, 기존 골수검체 기반 검사의 침습성과 제한점을 극복했다.

이번 협력에는 최신 'Orbitrap 질량분석기'가 핵심장비로 도입되어 환자 특이 단백질을 정밀 검출함으로써, 환자의 재발 위험을 조기에 예측하고 치료 반응을 실시간으로 평가할 수 있는 진단 정확도를 확보했다.

GC녹십자의료재단은 이번 협력을 통해 아시아·중동·유럽 등 전세계 협력업체 네트워크를 활용한 글로벌 허브랩 역할, 첨단 질량분석 장비와 숙련된 전문가팀을 기반으로 한 검사 인프라 확보, 국내외 학회 및 연구기관과의 공동 연구 및 정보 교류 확대를 추진한다.

선정 과정에서 GC녹십자의료재단은 아시아의 다른 국가들과 1년간의 입찰 경쟁을 거쳤으며, 현장실사를 포함한 평가를 통해 최종 지정됐다.

GC녹십자의료재단과 세비아는 이번 협력을 통해 전세계 다발성 골수종 환자들에게 신속하고 정확한 MRD 검사를 제공하고, 산학협력 연구를 통해 의료서비스 품질 향상과 의학 발전에 기여하기로 합의했다. 현재 GC녹십자의료재단은 글로벌 네트워크와 첨단 검사 역량을 바탕으로 글로벌 허브랩으로서의 역할을 수행하고 있다.

vrdw88@fnnews.com 강중모 기자