휴온스가 비만 치료제 시장 진출을 위해 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 제제를 합성 펩타이드로 개발할 예정이다.
휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만치료제 'HUC2-676'에 대한 국내 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다.
HUC2-676는 노보 노디스크의 '삭센다펜주(성분명 리라글루티드)'를 저분자 합성 펩타이드로 개발 중인 후보물질이다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후, 약동학(몸이 약을 어떻게 처리하는지 확인)적 특성을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다.
휴온스는 2년 전부터 미래 성장동력 확보를 위해 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 기반의 비만치료제 개발을 추진해 왔다.
GLP-1RA는 인슐린 분비를 촉진하고 '글루카곤' 분비를 억제해 혈당을 낮추고 뇌의 시상하부에 작용해 포만감을 유도하는 것으로 알려졌다.
박경미 휴온스 연구개발총괄 부사장은 "HUC2-676과 삭센다와의 품질동등성 확보 및 비임상자료, 1상 임상시험 자료 확보를 통해 품목허가 획득을 목표로 하고 있다"고 밝혔다.
