대봉엘에스, 비만치료제 컨퍼런스 "혁신 신약 전환 본격화"

대봉엘에스가 지난 21일 인천 파라다이스시티에서 진행한 ‘개량신약 기술이전 및 비만치료제 글로벌 협업 컨퍼런스’ 행사 내부 전경. 대봉엘에스 제공

[파이낸셜뉴스] 대봉엘에스는 지난 21일 인천 파라다이스시티에서 '개량신약 기술이전 및 비만치료제 글로벌 협업 컨퍼런스'를 열고, 핵심 파이프라인 개발 성과와 기술이전·사업화 로드맵을 공개했다고 26일 밝혔다.

이번 행사에는 77개 제약사 138명이 참석했다. 이 자리에서 △경구 항진균제 △L-에르도스테인 신제형 △GLP-1 기반 비만치료제 등 최신 연구·개발(R&D) 진척과 상용화 전략을 공유했다.

컨퍼런스는 발표자별 핵심 메시지가 이어지는 3개 세션으로 구성했다. 첫 세션에서 대봉엘에스 박은주 이사는 주요 파이프라인 R&D 추진 현황과 개발 로드맵을 소개했다. 김앤장 법률사무소 남경탁 전문위원은 개량신약 허가 전략을 통해 사업화 가능성과 인허가 접근 방향을 제시했다.

두 번째 세션은 비임상·안전성 근거에 초점을 맞췄다. 디티앤씨알오 이철규 부사장이 경구용 에피나코나졸과 L-에르도스테인 신제형 효력평가 결과를 공유했다. 코아스템켐온 송시환 사장은 GLP 독성시험 기반 안전성 데이터를 바탕으로 개발 타당성을 강조했다.

세 번째 세션에서는 임상 개발과 글로벌 협업 전략을 논의했다. 클립스비엔씨 지준환 대표가 개량신약 임상 개발 및 설계 방향을 소개한 데 이어 쉴파 파마 라이프사이언스 디팍 칼리타 CTO는 GLP-1 기반 비만·대사질환 치료제의 한국·태국 시장 사업화 로드맵을 발표했다.

특히 대봉엘에스가 양국 시장 진출을 전담하는 협업 구조를 공개, 상용화 가속화와 파트너십 확대 기대가 부각됐고 칼리타 CTO는 "대봉엘에스는 한국 시장에서 가장 신뢰할 수 있는 최적의 파트너로 이번 협력을 통해 한국과 태국 바이오 역량을 시너지로 묶어내는 의미 있는 모델을 만들 것"이라고 강조했다.

가장 주목받은 파이프라인인 경구용 에피나코나졸은 기존 외용 항진균제의 한계를 보완해 간독성과 약물상호작용 부담을 낮추고, 1일 1회 복용으로 치료 편의성을 높인 것이 특징이다. 대봉엘에스는 해당 물질 특허를 2040년까지 확보해 상용화 이후에도 장기간 안정적인 경쟁력을 기대하고 있다.

L-에르도스테인 신제형은 유효 이성질체인 'L-form'만 선택 적용해 투여 부담을 줄이고, 제조공정 효율화를 통해 원가 절감과 환자 접근성 개선까지 동시에 추진한다는 전략이다.

대봉엘에스 관계자는 "원료의약품 제조로 축적해 온 기술력과 생산 경쟁력을 기반으로 글로벌 시장에서 통할 혁신형 개량신약을 빠르게 구축하고 있다"며 "국내외 파트너들과의 협업으로 개발 속도를 높이고 치료 패러다임을 바꿀 차별화된 신약을 선보여 시장을 선도할 것"이라고 말했다.

이어 "컨퍼런스 이후 기술이전 상담 과정에서 다수 기업과 구체적인 공동개발 및 사업화 협의가 진전되며 실질적 협력 성과에 대한 기대가 커졌다"며 "앞으로도 협력 네트워크를 강화하고 핵심 파이프라인 상용화를 가속화해 R&D 기반의 지속 성장형 제약기업으로 도약할 것"이라고 덧붙였다.

butter@fnnews.com 강경래 기자