셀트리온, 美 최대 소화기학회서 ‘짐펜트라’ 임상 결과 공개

강민성 2024. 5. 20. 11:03
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셀트리온은 지난 18일부터 오는 21일까지(현지 시각) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 '2024년 미국소화기학회(Digestive Disease Week, DDW)'에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '짐펜트라'의 효능과 안전성에 관한 긍정적 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.

지난 3월 짐펜트라를 미국 시장에 출시한 이후, 미국 현지 의료진을 대상으로 자가면역질환 치료제 '짐펜트라' 처방을 확대하기 위한 학술 활동에 나선 것이다.

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5월 18일부터 21일까지(현지 시각) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 2024년 미국소화기학회(DDW)에 설치된 셀트리온 부스. 셀트리온 제공.

셀트리온은 지난 18일부터 오는 21일까지(현지 시각) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 '2024년 미국소화기학회(Digestive Disease Week, DDW)'에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '짐펜트라'의 효능과 안전성에 관한 긍정적 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.

지난 3월 짐펜트라를 미국 시장에 출시한 이후, 미국 현지 의료진을 대상으로 자가면역질환 치료제 '짐펜트라' 처방을 확대하기 위한 학술 활동에 나선 것이다. DDW는 소화기학, 간장학, 내시경·소화기계 수술 분야 등에서 큰 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의 학술대회로, 올해는 각국의 의료 전문가 1만3000여명이 참석했다.

셀트리온은 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 이번 연구는 54주(1년)간 짐펜트라로 유지 치료(maintenance therapy)를 진행한 환자들을 대상으로 102주차까지 치료를 연장해 장기 유효성과 안전성을 관찰한 것이다. 임상 결과 102주 시점에서 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 나왔다. 안전성 측면에서도 새로운 우려 사항이 발견되지 않았다.

미국 의료진을 대상으로 짐펜트라를 홍보하는 마케팅 활동도 한다. 20일에는 행사장 내 셀트리온 부스에서 세미나를 열고, IBD 치료의 최신 트렌드에 기반한 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개한다. 21일에는 심포지엄을 열고 참석자들을 대상으로 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 적극적으로 홍보할 계획이다.

셀트리온 관계자는 "최근 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재된 가운데 처방 선호도를 높이는 활동이 더해져 짐펜트라 처방 확대도 탄력을 받을 것"이라고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr

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