셀트리온 "브라질서 인플릭시맙 SC 신규 품목 등록 승인 권고"

강민성 2024. 5. 17. 17:03
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셀트리온은 브라질 보건부 산하 기술위원회(CONITEC)가 연방정부 공공의료 시스템에 인플릭시맙 성분 피하주사(SC) 제형 치료제를 신규 품목으로 등록하는 안건을 승인 권고했다고 17일 밝혔다.

이번 품목 등록은 브라질 정부가 환자의 치료 접근성 강화 등을 위해 인플릭시맙 SC 제형 치료제가 필요하다고 판단한 결과로 분석된다고 회사는 설명했다.

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셀트리온 제공.

셀트리온 제공.

셀트리온은 브라질 보건부 산하 기술위원회(CONITEC)가 연방정부 공공의료 시스템에 인플릭시맙 성분 피하주사(SC) 제형 치료제를 신규 품목으로 등록하는 안건을 승인 권고했다고 17일 밝혔다.

품목 등재는 행정 절차를 거쳐 올 하반기 최종 완료될 예정이며 셀트리온의 '램시마SC'가 관련 시장을 선점할 것으로 기대된다고 회사는 전했다.

램시마SC는 셀트리온이 개발한 인플릭시맙 성분 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 램시마의 SC 제형 제품이다. 현재로선 세계 유일의 인플릭시맙 SC 제형 치료제다.

이번 품목 등록은 브라질 정부가 환자의 치료 접근성 강화 등을 위해 인플릭시맙 SC 제형 치료제가 필요하다고 판단한 결과로 분석된다고 회사는 설명했다.강민성기자 kms@dt.co.kr

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