베리스모 "CAR-T 치료제, 혈액암 美임상 1상 계획 승인"

비호지킨 림프종 환자 대상 평가

[사진=뉴시스] 베리스모 테라퓨틱스 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 베리스모 테라퓨틱스는 혈액암 치료제로 개발 중인 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 'SynKIR-310'가 미국 식품의약국(FDA)에서 비호지킨 림프종 질환에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다.

이번 임상(CELESTIAL-301)은 재발성, 불응성 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 SynKIR-310의 안전성과 내약성 및 예비 효능을 평가하기 위해 진행된다. 기존에 CAR-T 치료 경험이 없는 환자 뿐 아니라 이미 상용화된 CAR-T 항암제로 치료 후 재발했거나 내성을 보인 환자까지 포함한다.

SynKIR-310은 베리스모가 독자 개발한 KIR-CAR 플랫폼을 기반으로 새로운 CD19 바인더(DS191)를 활용해 T세포의 활성도를 높였다고 회사는 설명했다.

이와 별도로 베리스모는 'SynKIR-110'을 난소암·담관암·중피종 치료제로 개발하기 위해 임상 1상 중이다.

베리스모의 최고 과학 책임자(CSO)인 로라 존슨 박사는 "CAR-T 치료 후 재발한 환자들을 포함해 불응성 비호지킨 림프종 환자의 치료에 있어 차별화된 대안을 제시할 수 있을 것"이라고 말했다.

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