퓨쳐켐 "전립선암 후보물질, 美임상 2a상 첫 환자 투여"

전이 거세저항성 전립선암 환자 대상

[서울=뉴시스] 퓨쳐켐 로고. (사진=퓨쳐켐 제공) 2024.05.13. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 거세저항성 전이 환자를 대상으로 하는 전립선암 치료 후보 'FC705'가 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.

미국 임상 2a상에서는 100mCi 용량을 20명의 환자에게 반복 투여할 예정이다. 이를 통해 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에 대한 약물의 안정성과 유효성을 평가할 계획이다.

전립선암은 미국에서 연간 27만명에 달하는 신규 환자가 발생해 미국 남성암 발생률 1위를 차지하는 남성암이다.

퓨쳐켐의 FC705은 절반의 투여량으로 피폭 등 부작용은 최소화하면서 치료 효과를 최대화하는 계열 내 최고 신약(Best in class) 전략으로 개발 중인 전립선암 치료제다.

퓨쳐켐 관계자는 "국내 임상 2상은 연내 반복 투여를 모두 마칠 계획으로 진행 중이다"며 "이번 미국 임상 2a상의 첫 환자 투여를 통해 신속한 결과를 도출하기 위해 노력할 것"이라고 말했다.

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