휴젤, E 타입 차세대 보툴리눔 톡신 개발 돌입

기존 A 타입 대비 빠른 효과 발현
미용·성형시장 신규 수요 창출 기대

휴젤

휴젤이 E 타입의 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다고 3일 밝혔다. 현재 보유 중인 A 타입의 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 이어 다양한 균주 타입으로 포트폴리오를 확장해 신성장 동력을 확보한다는 전략이다.

현재 전 세계적으로 E 타입의 톡신 제품은 전무하다. 이 때문에 E 타입 톡신 제품의 허가와 출시에 성공할 경우 미용·성형 시장에서 경쟁력을 높일 수 있다는 게 회사 측 판단이다.

현재 가장 보편적으로 사용되고 있는 톡신은 A 타입 제품이다. 투여 3~7일 이후부터 서서히 효과가 나타나 6개월 이상 약효가 지속된다. 반면 E 타입의 경우 24시간 내 효과가 발현되며 4주간 유지되는 것이 특징이다. 보다 빠른 효과를 원하는 소비자들을 대상으로 새로운 수요 창출이 가능한 것이다. 아울러 E 타입의 보툴리눔 톡신은 다수의 연구를 통해 수술 전후 통증 완화, 가려움증 치료, 상처 치료 등의 효과가 입증돼 치료제로서의 확장 가능성도 기대된다.

휴젤은 E 타입 신규 제품 개발에 속도를 높이기 위해 미국 보툴리눔 톡신 연구 전문 기업과 균주 도입 및 개발 협력을 위한 계약도 체결한 상태다. 휴젤은 해당 업체와의 협력을 통해 세계 최대 시장인 미국 현지에서 질병통제예방센터의 규정을 준수하며 제품을 신속 개발한다는 계획이다.

차석용 휴젤 회장은 “미국 톡신 연구 전문 기업과 손잡고 전 세계적으로 아직 허가 받은 적 없는 E 타입의 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다”며 “보툴렉스에 이어 새로운 제품을 조속히 개발해 글로벌 탑티어로 발돋움 하겠다”고 말했다.