HLB테라퓨틱스 "재발성 교모세포종 임상서 '고무적인 결과'"

AACR서 교모세포종 2상 중간분석 결과 발표
기술수출·직접 개발 등 전략적 선택 옵션 제공

HLB테라퓨틱스가 재발성 교모세포종 치료제 OKN-007에 대한 임상 2상 과정에서 완전관해를 포함한 생존기간을 확인했다. 사진은 기사와 직접적인 관련 없음. /사진=이미지투데이

HLB테라퓨틱스의 재발성 교모세포종(GBM) 임상 2상이 막바지 단계에 들어선 가운데 중간분석 결과 초록이 공개됐다.

HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 오블라토는 미국 캘리포니아 샌디에고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2024)에서 오는 9일 오전 해당 임상 결과를 포스터 형태로 발표할 예정이라고 8일 밝혔다.

HLB테라퓨틱스는 자사의 GBM 신약물질인 OKN-007과 기존 항암제인 테모졸로마이드를 병용해 재발된 교모세포종 환자를 대상으로 투여해 왔다. 이번에 발표되는 임상 결과는 등록된 모든 환자에 대한 약물의 투여 완료 시점에서 분석한 결과이다.

2상 임상은 오클라호마 대학의 스티븐슨 암센터, 웨이크 포레스트 대학병원, 헨리 포드 헬스 시스템 등 13개 미국 암 전문 병원에서 교모세포종 환자 57명을 대상으로 진행했다.

올해 초 이뤄진 분석 결과에 따르면 1년 생존율은 38.9%, 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 9.7개월로 기존 히스토리컬 데이터에 비해 크게 개선됐다. 특히 6개월 무진행 생존율도 23.6%에 달해 최근 발표 문헌에 보고된 교모세포종 대상 화학요법 임상과의 통합 분석 결과치인 13%와 비교 시 1.8배 수준의 획기적인 효과를 보였다.

환자 투여가 마무리된 시점까지 OKN-007과 테모졸로마이드 병용요법의 안전성에서도 문제가 없음을 확인했다. 6개월 생존율은 75.9%로 임상시작 당시 목표치였던 60%를 상회했다.

악성 뇌종양인 교모세포종에서 완전 관해가 도출됐고 이를 포함한 12개월 생존율은 38.9%, 24개월 생존율도 15.1%에 달했다. 현재 새로운 치료옵션이 절실한 분야에서 장기간 생명연장의 효과를 확인한 것에 대해 현지 임상의들도 "매우 고무적인 결과"라고 평가했다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "임상 2상의 고무적인 결과를 바탕으로 회사는 기업가치의 극대화를 위해 최상의 전략적 옵션을 고려해 진행하고 있다"며 "이러한 고민의 결실을 빠른 시일 내에 공표할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

김선 기자 sun24@mt.co.kr