美 FDA "화이자·모더나 코로나 백신, 심금염·심막염 위험" 경고문 추가

미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔테크, 모더나의 코로나19 백신 접종 후 심장질환이 드물게 나타날 수 있다고 경고했다./사진=이미지투데이

미국 식품의약국(FDA)이 화이자, 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 심장질환이 드물게 나타날 수 있다고 경고했다.

CNBC 등에 따르면 FDA는 26일(현지시간) 환자와 공급자에게 제공하는 참고자료표에 화이자와 모더나 코로나19 백신 접종 후 심근염(myocarditis)과 심막염(pericarditis)이 발병할 수 있다는 경고 문구를 추가했다.

FDA는 "2차 접종 후 마친 뒤 심근염과 심막염이 나타날 수 있다"며 "투여된 백신 복용량을 고려할 때 심근염과 심막염이 나타날 위험은 매우 낮다"고 말했다.

FDA는 "코로나19의 심각한 합병증 위험을 고려하면 백신을 맞았을 때 이익이 더 크다"고 언급했다.

이날 FDA 수정 권고는 미 질병통제예방센터(CDC)의 독립적인 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)의 전날 회의 결과에 따른 것이다.

CDC에 따르면 이 백신을 접종한 이들 중 주로 30세 이하 1200여 명에게 심근염이나 심막염이 나타났다.

현재까지 화이자와 모더나 백신은 총 3억 회분이 투여된 것을 감안하면 심근연과 심막염 발병률은 100만 명 당 12.6명 수준이라고 CNBC는 보도했다.

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