에이치엘비생명과학, 中 항서제약 표적항암제 도입

리보세라닙에 이어 항암 라인업 확장

[서울=뉴시스] 에이치엘비생명과학은 중국 항서제약과 표적항암제 ‘파이로티닙’의 한국 독점 라이선스 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. (사진=에이치엘비생명과학 제공)

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 에이치엘비생명과학은 중국 항서제약과 표적항암제 ‘파이로티닙’의 한국 독점 라이선스 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.

이번 계약은 에이치엘비생명과학이 국내에서 항서제약 파이로티닙의 임상 개발 및 판매에 대한 독점 권리를 갖는 것을 골자로 한다.

파이로티닙은 항서제약이 자체 개발한 EGFR·HER2·HER4 타깃 경구용 표적항암제다. 중국에선 지난 2018년 허셉틴 치료경험이 있거나 없는 HER2 양성 전이성 유방암에 대해 조건부 허가를 받은 바 있다. 올해 HER2 양성 전이성 유방암의 2차 치료제로 정식 허가를 획득했다.

파이로티닙은 HER2 변이성(엑손20 삽입) 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 2상에서 높은 객관적반응률(30.0%)을 보였다.

앞서 항서제약은 리보세라닙(중국명 아파티닙), 캄렐리주맙(면역관문 억제제), 파이로티닙 등 항암제를 잇달아 출시했다. 이 중 리보세라닙의 중국 판권은 항서제약이, 한국 판권은 에이치엘비생명과학이, 그 외 글로벌 판권은 에이치엘비가 보유 중이다. 이번에 에이치엘비생명과학이 파이로티닙의 한국 판권을 추가로 취득해 양사 협업이 가속화될 것으로 기대했다.

에이치엘비생명과학 한용해 사장은 “리보세라닙에 이어 파이로티닙의 국내 판권 인수를 통해 회사의 장기적 성장 발판을 마련했다”며 “유방암을 시작으로 다양한 적응증에 광범위하게 적용할 수 있는 표적 항암제로 향후 허가용 가교시험을 신속히 진행할 것”이라고 말했다.

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